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分享:药厂质检中心实验室设计及实验室管理方案

发布时间:2019-12-05 点击数:53

  分享:药厂质检中心实验室设计及实验室管理方案?药厂质检中心实验室是医药工业项目设计中重要的组成部分,众所周知,影响药品质量的因素众多,包括人为差错、药品污染和交叉污染。所以必须设计科学、合理的质检中心,它对药品生产过程以及原辅料、包装材料、半成品及成品进行检定和检验,确保药品质量,同时,利用药品实验室专业化综合管理系统,可使得药品实验室管理更具实际成效:把控药品实验过程,提升实验结果准确性,减少人工重复操作成本。

  一、实验室设计

  首先,药厂质检中心实验室设计要根据我国现行GMP和《药品检验所实验室质量管理规范(试行)》有关实验室的相关要求,结合自己的认识、理解并在实际工作中进行总结,从而得到符合实际需要又满足规范的科学可行的设计。

  1. 主要功能间的设置

  药厂的质检中心既是独立于生产的一个质量管理部门,又与生产部门紧密相关,负责着药品生产全过程的质量控制和检验。它的机构设置组成如下:

  质量管理部门:质量保证(QA)

  质量控制(QC):中心检验室(理化分析检验、生物分析检验)、车间化验室药厂质检中心承担着质量管理部门的一个重要职能一质量控制。其中的质量控制室又分为车间化验室和中心检验室。车间化验室的设置主要是为生产过程服务的,负责按生产过程工艺控制指标要求以及对半成品(中间体)进行分析榆验。它通常都设置在药品生产厂房内。质检中心的中心检验室由两个单元组成:即理化分析检验(仪器分析和化学分析)和生物分析检验(微生物学检验)。理化分析检验是对所收到的原料、包装材料、原料药中间体和成品等进行理化鉴别、含量测定和其它检验,以保证其质量符合法定要求和药品质量标准要求;生物分析检验则通过一系列微生物学检验试验以鉴定原料、包装材料、原料药中间体和成品的微生物污染情况。对某些产品如:无菌制剂,则还要做专门的无菌检验以及生产环境的微生物状况检查。归纳总结起来,药厂质检中心具体功能间的设置:

  (1)试剂、标准品室;

  (2)清洁洗涤区,如清洁室、消毒室、准备室、培养室;

  (3)一般分析实验区,如化学实验室、包材检验室、原辅料检验室、成品检验室、普通仪器窒;

  (4)资料存储、数据处理区,如档案资料室、电脑室;

  (5)留样观察室,包括加速稳定性考察室;

  (6)人员用室,如:更衣室、休息室;

  (7)特殊分析作业区。分为理化系统(如高温室、天平室、精密仪器室、毒气室等)和生物系统(如微生物限度检定室、抗生素微生物检定室、无菌检查室等)。另外,还应设有办公室、中药标本室(对中药制剂)

  2. 主要功能间环境净化级别的设置

  质检中心作为药厂的辅助设施,它也和GMP生产车间一样,“麻雀虽小,五脏俱全”,因此针对不同的功能问也应有不同的环境参数要求。药厂质检中心环境参数的设置要求分为三类:

  第一类是对功能间有温、湿度要求的;指加速稳定性考察室、天平室、精密仪器室等。如加速稳定性考察室的环境参数通常为:温度40℃,湿度75%;对天平室、精密仪器室主要是要求除湿。

  第二类是对功能间没有特殊要求,只需要普通通风的;是指一般分析实验区、办公室等;毒气室则要求有专用的排气设施;其他房间则只要普通通风就行。

  分享:药厂质检中心实验室设计及实验室管理方案?第三类是对功能间有空气洁净度要求的。指无菌检查室、微生物限度枪定室和抗生素微生物检定室等,设计中可按以下原则设置:

  (1)无菌检查室、微生物限度检查室和抗生素微生物检定室,应分开设置;

  (2)无菌检查室、微牛物限度检定室应为无菌洁净室,室内净化级别不应低于l万级,操作区应设置局部100级单向流装置;本文标签:药厂实验室

  (3)对抗生素微生物检定室,其净化级别至少应为10万级

  3.人净设施

  在药品生产过程的众多污染源中,人是洁净室中最大的污染源。一是人在新陈代谢过程中会释放或分泌污染物;二是人体表面、衣服能沾染、粘附和携带污染物;三是人在洁净室内的各种动作会产生大量微粒和微生物。要确保操作环境所需要的空气洁净度等级,就必须对进入洁净区的人员进行更衣,目的是为了防止由于人的因素使室内空气含尘、含菌量增加,最大限度地阻留人体脱落物。需要指出的是为避免交叉污染,进入质检中心1万级无菌室、1万级非无菌室和10万级洁净室的人员净化设施应分别设置,不能互相串用和混用。即使操作者是同一个人,也应按进入不同洁净室的程序重新更衣。人净设施有:更衣间、洗手间、消毒间和缓冲间及其相关设施组成。你可能喜欢:生物制药洁净冷库净化工程建设

  4.空气净化系统及辅助设施的设置

  对有净化级别要求的无菌检查室、微生物限度检定室和抗生素微牛物检定室等功能间,为实现其空气洁净度的控制要求,必须对室外空气进行净化处理。为避免药厂质检中心的空气净化系统与药品生产区发生交叉污染,其空气净化系统应与生产区严格分开。

  需要指出的是,造成检品污染和交叉污染的主要原因来自操作环境中的微粒(灰尘、药尘等)和微生物。它们寄迹于操作人员、空气、工艺用水、原辅物料、设备设施等各种载体,并直接或间接地污染检品。因此,质检中心除应对有净化级别要求的功能间采取相应的空气净化措施以满足其空气洁净度要求外,还应对进入这些功能问的人员、物料、设备或设施等进行全面净化,各自设置相应的人净、物净及消毒设施,只有这样,才能做到真正意义上的防止交叉污染。

  5.物净设施

  物净又分物料的净化和设备或设施的净化。物料净化是指对生产、操作所用的原辅物料、试剂、半成品、包装材料等的净化;设备或没施的净化是指对设备、检验用水、管路及配件、工器具等的净化。进入无菌室的物品和物净设施应按无菌要求处理和设置,物净设施有:传递窗(带紫外线杀菌)、外清间、消毒间、缓冲间、工器具清洗间等相关设施。

  分享:药厂质检中心实验室设计及实验室管理方案?实验室综合管理系统功能模块

  系统管理:组织机构、用户、角色权限、系统日志、推送消息等管理

  实验室管理:实验预约 试验样品预约、审核、通过、告知

  实验送样:样品自动生成二维码,成为唯一认证信息

  实验安排:实验预约安排 实验计划

  实验结果 :自动生成实验报告,上传、打印或存档

  设备仪器 :设备、仪器信息、使用、维修、报废、生命周期提醒等

  耗材管理 :

  1、耗材分类:不同属性分类;

  2、耗材入库:验收入库生成批次统一编码的入库单号,便于查找溯源简捷便利;

  3、单个耗材录入系统后自动生成耗材对应条形码,方便日后追溯管理,通过扫描条形码,可在耗材流通的各个环节得到跟踪、监控;

  4、耗材领用:申请人经审核通过后领取,或提交领用耗材明细登记,然后进行耗材的领用;

  5、耗材出库记录,生成统一编码出库单号(编号带日期,包含同批次的所有出库耗材);

  6、耗材退回:未使用耗材的退回入库(可设置部分耗材不允许退回);

  7、库存盘点:记录盘点库存的人员、类型、数量、时间等;8、预警提醒:耗材有效期或数量低值预警提醒。

  8.危险品:危险品人员领用登记,影像监控,有害气体、环境温度、监测报警等

  9.统计分析:利用柱状图、波形图等直观展示周、季度、年度实验统计相关动态数据,如:实验次数、耗材库存、仪器设备使用维修损坏情况、成本费用等。

  10.上线运行 软件系统安装、调试、培训

 

  11.售后服务 软件系统一年内免费维护 24小时售后服务

 

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